DIN EN 300392-3-3-2012 地面中继无线电系统(TETRA).声音加数据(V+D).第3部分:系统间接口处的交互工作.第3分部分:附加网络功能组呼叫(ANF-ISIGC)(英文版本EN300392-3-3V1.3.1(2011-11)的核准本作为德国标准)

作者:标准资料网 时间:2024-05-15 20:02:13   浏览:8445   来源:标准资料网
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【英文标准名称】:TerrestrialTrunkedRadio(TETRA)-VoiceplusData(V+D)-Part3:InterworkingattheInter-SystemInterface(ISI)-Sub-part3:AdditionalNetworkFeatureGroupCall(ANF-ISIGC)(EndorsementoftheEnglishversionEN300392-3-3V1.3.1(2011-11)asGerma
【原文标准名称】:地面中继无线电系统(TETRA).声音加数据(V+D).第3部分:系统间接口处的交互工作.第3分部分:附加网络功能组呼叫(ANF-ISIGC)(英文版本EN300392-3-3V1.3.1(2011-11)的核准本作为德国标准)
【标准号】:DINEN300392-3-3-2012
【标准状态】:现行
【国别】:德国
【发布日期】:2012-07
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DE-DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:电路网络;通信网;数据;数据接口;电气工程;设备;欧洲电信标准协会;信息交流;接口;接口(数据处理);语言;辅助功能;无线电传送;无线电装置;通信;电信网;通信系统;电信;电话网;陆地的;TETRA;泛欧中继无线电
【英文主题词】:Circuitnetworks;Communicationnetworks;Data;Datainterface;Electricalengineering;Equipment;ETSI;Informationexchange;Interfaces;Interfaces(dataprocessing);Languages;Miscellaneousfunctions;Radio;Radioplants;Telecommunication;Telecommunicationnetworks;Telecommunicationsystems;Telecommunications;Telephonenetworks;Terrestrial;TETRA;Transeuropeantrunkedradio
【摘要】:
【中国标准分类号】:M36
【国际标准分类号】:33_070_10
【页数】:2P;A4
【正文语种】:德语


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Product Code:SAE AMS4963
Title:Titanium Alloy, Bars, Wire, Forgings, and Rings 6.0al 4.0v Annealed, Heat Treatable, Modified Strength
Issuing Committee:Ams G Titanium And Refractory Metals Committee
Scope:This specification covera a titanium alloy in the form of bars, wire, forgings, flash welded rings, and stock for forging, flash welded rings, or heading.
基本信息
标准名称:核酸扩增检测用试剂(盒)
英文名称:Nucleic acids amplification test reagents(kits)
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医用化验设备
ICS分类: 医药卫生技术 >> 实验室医学
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2010-12-27
实施日期:2012-06-01
首发日期:
作废日期:
主管部门:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
起草单位:北京市医疗器械检验所、中山大学达安基因股份有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、上海复星医学科技发展有限公司
起草人:王瑞霞、高旭年、钟敏、夏懿、杨宗兵
出版社:中国标准出版社
出版日期:2012-06-01
页数:16页
适用范围

本标准规定了核酸扩增检测试剂(盒)的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于核酸扩增检测试剂(盒)的质量控制。核酸扩增检测试剂(盒)应包括核酸提取、核酸扩增及产物分析试剂组份,如核酸扩增检测试剂(盒)内不含有核酸提取组份,应由生产企业说明或指定提取试剂(盒)。
本标准不适用于基因分型、基因芯片和病毒基因分型/突变检测用试剂(盒)及血源筛查的试剂(盒)。

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引用标准

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GB/T21415—2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医用化验设备 医药卫生技术 实验室医学